我院成功实施一罕见合并心脏病手术

　　2007年8月9日

　　日前，我院为一合并多种心脏疾病患者手术成功。至此，曾被医生判过“死刑”的17岁患者喜获新生。

　　患者患有先天性心脏病合并室间隔缺损、肺动脉高压、重度肺动脉高压、肺动脉瘤样扩张，巨大的心脏和瘤体向外挤压胸骨，将前胸顶起形成巨大“鸡胸”，(正常人肺动脉左右直径2cm左右，上下直径6cm左右，患者肺动脉左右直径6cm,上下直径16cm)，由于室间隔缺损较大同时合并动脉导管未闭，导致心脏不断充大至正常心脏的2倍大小，形状如同一个葫芦，长期的肺动脉高压使原本较厚的肺动脉血管薄得就像一张纸。患者因被疾病长期折磨，严重缺乏营养，身体极度消瘦。手术风险大，死亡率极高。

　　经我院胸心外科、心内科、功能科、放射科、麻醉科、ICU体外循环专家组的反复研究会诊后，制定周密手术方案，施行动脉导管缝扎、修补室缺、切除巨大肺动脉部分瘤样组织并进行人工成型等。手术历经4个小时成功。

　　据我院胸心外科王伟林主任介绍，患者术后紫绀状况消失，身体一切指征均正常。