临床研究 | 徐州一院“注意缺陷多动障碍（ADHD）”儿童临床研究受试者招募

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日期 2026.07.22

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　　尊敬的家长：

　　徐州一院正在开展一项“立优加®与专注达®对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童临床症状及执行功能改善效果的多中心真实世界研究”。

　　本研究以上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为组长单位，徐州一院儿科作为分中心参与。本研究采用多中心，非劣效性，真实世界研究，试验药物为立优加®(盐酸哌甲酯缓释片)，对照药物为专注达®(盐酸哌甲酯缓释片)，两组比例为1:1。主要观察指标为ADHD临床症状改善及执行功能改善，本研究为单盲设计，仅对疗效评估者设盲。

　　本研究已通过本院伦理委员会审核批准，现面向社会公开招募符合条件的儿童参与。

　　如果您满足以下条件，

　　可报名参加此临床试验：

　　一

　　主要入选标准

　　1)年龄7-16岁，性别不限;

　　2)符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-V)ADHD诊断标准;

　　3)初治患者或已停药≥6个月;

　　4)无心脏病、青光眼、癫痫、严重精神疾病、药物过敏史。

　　二

　　研究时长

　　研究总时长约6个月，包含4周治疗期和20周常规门诊期(最终是否符合所有入选标准，将由研究医生根据全面评估后确定)。